Francesca, “la malattia che mi ha reso rara”

Francesca Torrini, insieme al fratello Mattia, racconta la sua storia: dalla prima diagnosi di una malattia rara, la TSI (Tachicardia Sinusale Inappropriata), a soli dodici anni, attraverso il calvario degli interventi e delle terapie, con le difficoltà anche a scuola, nel rapporto con gli altri ragazzi, fino alla soluzione inattesa, arrivata dopo tanto sperare e pregare, sempre sostenuta da una famiglia unitissima e da una fede incrollabile.

30 Aprile 2024