Malattie rare: la storia di Emma

Emma è una ragazza di Vascon di Carbonera, provincia di Treviso, costretta a convivere con una malattia genetica: l’Atassia di Friedreich. Ci sono voluti tre anni per avere una diagnosi. I genitori, sostenuti dalla fede, hanno dato vita all’Associazione “Ogni Giorno per Emma Onlus”: da allora è iniziata l’avventura per raccogliere fondi e sostenere la ricerca, unica possibilità per sconfiggere una malattia rara.

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11 Febbraio 2016